その一言で、8年止まりました。

このnoteでできること

このnoteでは、市の健診や園で「しばらく様子を見ましょう」と言われたまま止まっている親に向けて、3ヶ月で次の3つをそろえる順番を全部並べます。

1. 続けて診てくれる相手と、受診の予定
2. お住まいの地域の支援情報
3. 受給者証を申請するまでの順路

実際の受診日や利用開始の時期は、地域の予約状況によって変わります。そこは約束しません。

言っておきたいことが、ひとつあります。

読むとこうなります

このnoteを読むと、こうなります。

• 「様子を見ましょう」と言われても、次の一言が出てくるようになります → もう、うつむいて帰らずに済みます
• 発達外来をどう探して、何と言って電話するかが決まります → 今週、電話を1本かけられます
• 役所や支援センターで、何を言えば何がもらえるかが分かります → 出かけた日に、必ず何かを持って帰れます
• 受給者証の申請が、受診から利用開始まで一本の線で見えます → もう窓口を何度も往復しません
• 放課後デイを「なんとなく」で選ばなくて済みます → 見学で見る5点と、聞く5問が手元にあります
• 毎回1から説明する消耗が、使い回せる1枚に変わります → 担任が代わっても、同じ紙を出すだけです

そして、いちばん大きいのはこれです。

「私のせいじゃなかったんだ」と、自分を責めるのをやめられます。

少しだけ、数字の話をします

私が違和感を持ってから、息子が支援につながるまで、8年かかりました。

でも、動き出してからは、2ヶ月ほどでした。

受診して、診断が出て、受給者証を申請して、放課後等デイサービスが始まるまで。あんなに長く止まっていたのに、順番が分かってからは、驚くほど早かったんです。

つまり、私が失った8年のうち、ほとんどは「順番を知らなかった時間」でした。

これが、この地図をつくった理由です。

こんな経験、ありませんか

「相談には行った。でも『様子を見ましょう』で終わった」

「じゃあ、次は何をすればいいの？ 誰も教えてくれない」

「心配しすぎてるのは、私の方なのかもしれない」

落ち着かない子を連れて、電車やバスに乗って、待合室で30分耐えて。それだけで半日が終わるのに、返ってくるのは、たった一言。

だから、こう思ってしまう。「おかしいのは、私の方なんだ」と。

誰にも言えないことも、あると思います。

「この子のことを、かわいいと思えない日がある」

「私の育て方が悪かったんじゃないか」

「本当は、誰かに『あなたのせいじゃない』と言ってほしいだけなのかもしれない」

そして、いちばん怖いのは、これではないでしょうか。

待っている間にも、この子は大きくなっていく。

でも今は違います

窓口へ行くときは、持ち物と言うことが決まっているので迷いません。担任が代わっても、同じ1枚を出せば話が通ります。

そして何より、息子が自分の口で「しんどい」と言えるようになりました。

先生に助けを求められる子になった、ということです。あの子が、です。

つまり私は、止まっていた側と、いま支援を出している側の、両方にいます。

だから断言できます。

なぜ、8年も止まったのか

答えは、はっきりしています。

「支援は、決まった順番でしか動かない」ということを、誰も教えてくれなかったからです。

支援は、だいたいこういう線の上を進みます。

1. 受診・相談
2. 必要な書類
3. 受給者証
4. 支援を使う

ただ、この線のどこにも乗っていなければ、どれだけ真剣に相談しても支援には届きません。

私はこれを「様子見ループ」と呼んでいます。

ループから抜ける出口は、たった1つです。

次の予約を取ってくれる人を、1人つくること。

この人のことを、私は「伴走者」と呼んでいます。

あなたがこれまで進めなかったのは、真剣さが足りなかったからではありません。線を1本、持っていなかっただけです。

正直に、先にお伝えします

このnoteは、今日が販売の初日です。ですから、購入者の声は、まだ1つもありません。

代わりに、確かめられる事実だけを書きます。

私はこれまで、10人ほどのママ友から相談を受けてきました。そのうち3人が、実際に支援につながるところまで届いています。

発達外来を受診し、その先の支援まで進みました。

3人に私が言ったのは、専門的なことではありません。最初に言ったのは、いつも同じ一言です。

「相談に行く＝障害者認定じゃないよ。必要ないと思ったら、やめればいいだけ」

この一言で、迷っていた人はほとんど動きました。

つまりこれは、「私はこうやりました」という体験談ではありません。同じ順番を渡された他の人が、実際に同じ場所まで届いたという話です。

（ご本人が特定されないよう、経過の細かい内容は書きません。）

ここからは、私の話です

失うのは、お金ではありません。時間です。

でも、今からで間に合います。

私が支援につながったのは、息子が小学3年生のときでした。

1歳から気になっていて、小3です。それでも、そこから通級につながり、不登校を2回越えて、中学1年のいまがあります。

遅すぎるということは、ありません。ただ、順番を知っているかどうかで、かかる時間はまったく変わります。

その地図の中身を、全部書き出します

そして最終章で、「これ、いらない」と言っていた息子が、どうやって変わっていったかを書きました。

本文は約30,000字あります。

でも、上から全部読む必要はありません。最初の現在地チェックで、あなたが読むべき章を指定します。

さらに、印刷して持ち出せる道具を5点

• 1

  【特典1】窓口別・持ち帰りセット一覧（A4・3ページ）

  6つの窓口ごとに、行き先・持ち物・言うこと・もらう物・次の一手。これを持って出れば、その日は手ぶらで帰りません。

• 2

  【特典2】相談前の「一枚メモ」（A4・書き込み用）

  毎回1から説明する消耗を、この1枚が肩代わりします。家族への説明にも使えます。

• 3

  【特典3】気になる行動の観察記録（A4・書き込み用）

  印象だけで伝えるより、具体的な記録があるほうが、支援者と状況を共有しやすくなります。医師にも園にも学校にも、同じ1枚が使えます。

• 4

  【特典4】受給者証申請の順路表＋初診チェックリスト（A4）

  順番を間違えようがない形にしました。各段階で、誰に何を言うかまで書いてあります。

• 5

  【特典5】30分オンライン個別相談（先着10名）

  読んで終わりにせず、あなたの家庭の次の一歩をその場で決めます。一家庭につき1回・30分・事前予約制。先着10名／9月22日（火）までのお申し込みが対象です。

個別相談では、診断・治療・お薬の判断、学校や行政との代理交渉、制度が使えることの保証はできません。私は医師ではなく、現役の支援者で、同じように8年止まっていた親だからです。その立場でできる話を、30分でします。

ここまでの内容を、他の手段で手に入れようとすると

• 民間の発達相談に行くと、1回5,000円〜10,000円。しかもその1回で、支援到達までの全部は分かりません
• 自分で調べるなら、窓口・制度・順番を集めて整理する時間。私の体感では、何日もかかりました。しかも、疲れきった状態でのことです
• そして私が失ったのは、8年でした

このnoteは、

1,480円

8月30日までのローンチ価格980円は、予告どおり終了しました。
最終的には1,980円になります。

note で読む — 1,480円→ note のページへ移動します

売っているのは情報ではありません。調べる・選ぶ・順番を決めるという、いちばん体力を使う作業の肩代わりです。

最後に、もう一度だけ

動きたくなかったのではありません。動ける状態ではなかったんです。

でも、順番を知ってからは2ヶ月で支援につながりました。そして今、放課後等デイサービスで働いて5年目になります。

そして中学1年のいま、息子は自分から先生に助けを求められるようになりました。

変わったのは、支援につながって、この子に合ったやり方で練習を始めてからでした。

あなたの頑張りが足りないのではありません。
地図を渡されていないだけです。

その一言で、8年止まりました。
あなたは、8年も止まらなくて大丈夫です。

ここから先は、まず3分の現在地チェックから始まります。あなたがどの章から読めばいいかを決めて、今週やることを1つに絞ります。

もう、検索して閉じるだけの夜を終わりにしたい方は、ここから地図を使ってください。

note で地図を受け取る — 1,480円→ ※このnoteは、いただいた質問や制度の変更に合わせて、随時更新していきます。購入後の更新もそのまま読めます。